Estudo de prova de conceito em neuroproteção para sinucleinopatias prodrômicas

Princípios

  • O efeito do medicamento em resultados clínicos e de neuroimagem é mensurável após trinta meses, e estudos maiores são viáveis usando população alvo com transtorno comportamental do sono de movimentos oculares rápidos (Rapid Eye Movement, REM) idiopático (iTCREM) e 123I-FP-CIT-SPECT como um biomarcador clínico de progressão da doença.

Por que isso importa

    Já que desfechos de estudos clínicos anteriores para neuroproteção não identificaram com eficácia modificação da doença, o uso de um biomarcador de progressão, como imagens de transportador de dopamina (Dopamine Transporter, DAT), em conjunto com resultados clínicos, pode melhorar a interpretação do efeito modificador da doença de um suposto medicamento de neuroproteção.

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