O JAG1 pode ser um alvo terapêutico eficaz na DMD

Em um estudo multicêntrico, pesquisadores dos EUA e do Brasil desenvolveram um modelo de camundongos mdx duplo transgênicos para estudar a superexpressão do gene Jagged 1 (JAG1) nos músculos como um alvo potencial para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD).

A Dr.ª Tracy Yuanfan Zhang e sua equipe introduziram o JAG1 em modelos de camundongos mdx por retrocruzamento para criar camundongos duplo transgênicos que superexpressavam especificamente o JAG1 nos músculos e observaram uma superexpressão consistente específica no músculo de 2 a 3 vezes do JAG1 mesmo após 1 ano.